Blog

Ce document a été rédigé par Emma Kahn et Vincent Reliquet à la demande de la Coordination Santé Libre dans le but d'éclairer l'opinion du groupe quant à la pertinence d'une vaccination anti-Covid dans les conditions actuelles, à l'aune de ce qui peut être décrit,...

Le "En cas de Covid prenez du Doliprane et quand vous aurez du mal à respirer faites le 15", c'est fini. L'émiettement des associations de médecins, de para-médicaux et de consommateurs en colère, c'est fini aussi. "Laissons les médecins prescrire" a tendu la main et...

Alors finalement, en cas d'effets indésirables post vaccinaux graves, qui payera? Les choses se dessinent nettement, les industriels n'endosseront aucune responsabilité, même en cas de défaut majeur de leurs produits. Il faut bien comprendre que dans l'hypothèse...

Un anesthésiste réanimateur congédié en pleine crise de la Covid, c'était déjà pas banal. Qui pratique régulièrement l'hypnose Ericksonnienne en plus, nous voilà dans le très rare. Et s'il possède par-dessus le marché un coeur gros comme une mongolfière, peut-être un...

L'ivermectine va devenir la molécule phare de ce début d'année 2021 chez les scientifiques et les médecins qui ne parent pas les fast-vaccins anti-Covid des espérances les plus débordantes. Encore faut-il en développer l'usage au plus vite et dans d'excellentes...

Face à la maladie COVID-19 apparue en Europe en mars 2020, nos gouvernements ont tenu des discours contradictoires et pris des mesures opposées dans le temps : Masques présentés comme inutiles en phase épidémique aiguëe, puis masques devenus obligatoires lorsque...

Chères Adhérentes et Adhérents, Au nom du conseil d’administration, je vous présente tous nos meilleurs vœux à vous et vos proches, des vœux de bonheur, de réussite personnelle et professionnelle, de prospérité et surtout de bonne santé puisque c’est l’un des...

Cet article diffère de nos contenus pédagogiques ou scientifiques habituels. Il s'agit ici de mettre en lumière l'attitude incompréhensible des experts et de l'exécutif qui depuis le début de cette crise de la Covid semblent privilégier tous les mauvais choix se...

L'affaire pourrait devenir monstrueuse. Comment une lançeuse d'alerte âgée de 47 ans, en pleine santé et adepte d'un mode de vie impeccable a bien pu mourir en quelques heures à son domicile, sans appeler le moindre secours? La thèse officielle retenue serait que son...

La situation sanitaire actuelle fera date car jamais dans l'histoire du monde moderne on ne s'était apprêté à diffuser des vaccins sans que la moindre Autorisation de Mise sur le Marché ne soit encore délivrée ni que la communauté scientifique internationale ait pu...

Le CS a donné son avis en juillet 2020 pour fixer la « doctrine de la vaccination » : les incertitudes scientifiques qu’il soulève sont confrontées ici à ce qui est accessible à ce jour sur la sécurité et l’efficacité des futurs vaccins. La CE a d’ores et déjà signé les contrats avec les fabricants avant évaluation correcte de ces critères. Ces contrats sont rapidement exposés ici. Nous verrons que les exigences de transparence sont loin d’être réalisées. Comme déjà exposé dans ce blog, le danger d’ADE (aggravation de l’infection par les anticorps induits par le vaccin) est souligné par le CS. Les dangers généraux et spécifiques de chaque type de vaccin sont exposés ici (vaccins à ADN, à ARNm, à protéine recombinante, à vecteur viral). Les défauts manifestes dans les essais cliniques montrent que ceux-ci sont loin d’être transparents et ne répondent pas aux questions essentielles : les vaccins seront-ils capables d’arrêter la transmission du virus et d’éviter les formes graves ? Les effets secondaires sont insuffisamment évalués dans les essais et la vaccino-vigilance post-commercialisation n’est pas adaptée pour les identifier.

La firme pharmaceutique Pfizer a probablement lancé la production de son vaccin anti Covid-19 à ARNm bien avant d’avoir obtenu de la communauté européenne l’aménagement CE2020/1043 s’agissant de la levée de la protection de ses habitants vis à vis des OGM et avant même d’avoir lancé sa phase III d’essais cliniques, persuadée de pouvoir obtenir son autorisation de mise sur le marché partout dans le monde en faisant intervenir l’ancien Directeur Général de la FDA américaine, Scott Gottlieb, qu’elle a recruté depuis peu.